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在小鼠原代角質細胞培養的第三天,是否會出現拉絲現象需要結合細胞狀態和培養條件綜合分析。通常情況下,健康增殖的角質細胞會呈現鋪路石樣貼壁生長,但若觀察到拉絲樣結構,可能提示以下幾種情況:
1. 細胞應激反應
當細胞遭遇營養不足(如血清濃度低于5%)、pH波動或消化過度時,會伸出細長胞質突起以求存活。建議檢查培養基顏色(應為橙紅色)、及時換液,并確認胰酶消化時間控制在30-60秒。
2. 分化進程啟動
角質細胞在鈣離子濃度>1.2mM時可能提前分化,此時細胞間通過橋粒連接形成網狀結構。可檢測K10角蛋白表達量,若超過原代培養第5天的基準值20%,說明分化加速。
3. 機械力作用痕跡
傳代時吹打力度過大會導致細胞骨架重構,出現暫時性偽足。這種現象通常在6-8小時后消失,可通過降低移液器速率至200μl/min改善。
4. 支原體污染征兆
拉絲伴隨培養基輕微渾濁時,建議進行Hoechst 33258染色檢測。污染細胞的DNA熒光強度會比正常細胞高3-5倍。
解決方案:
- 立即補充5ng/mL EGF生長因子
- 將培養溫度嚴格維持在37±0.2℃
- 采用差速貼壁法純化細胞(先37℃貼壁1小時,轉移未貼壁細胞至新瓶)
僅供與參考(若上述措施24小時內未改善,建議重新取材,因原代細胞P3代后易出現基因組不穩定性。)
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1. 細胞應激反應
當細胞遭遇營養不足(如血清濃度低于5%)、pH波動或消化過度時,會伸出細長胞質突起以求存活。建議檢查培養基顏色(應為橙紅色)、及時換液,并確認胰酶消化時間控制在30-60秒。
2. 分化進程啟動
角質細胞在鈣離子濃度>1.2mM時可能提前分化,此時細胞間通過橋粒連接形成網狀結構。可檢測K10角蛋白表達量,若超過原代培養第5天的基準值20%,說明分化加速。
3. 機械力作用痕跡
傳代時吹打力度過大會導致細胞骨架重構,出現暫時性偽足。這種現象通常在6-8小時后消失,可通過降低移液器速率至200μl/min改善。
4. 支原體污染征兆
拉絲伴隨培養基輕微渾濁時,建議進行Hoechst 33258染色檢測。污染細胞的DNA熒光強度會比正常細胞高3-5倍。
解決方案:
- 立即補充5ng/mL EGF生長因子
- 將培養溫度嚴格維持在37±0.2℃
- 采用差速貼壁法純化細胞(先37℃貼壁1小時,轉移未貼壁細胞至新瓶)
僅供與參考(若上述措施24小時內未改善,建議重新取材,因原代細胞P3代后易出現基因組不穩定性。)
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