大鼠正常食管上皮細(xì)胞；RNEEC/HL-011培養(yǎng)注意事項：
1. 收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量 從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán) 染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常， 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4.靜置細(xì)胞貼壁后，請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng)，待細(xì) 胞匯 合度80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

6.建議客戶收到后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和 志偉技術(shù) 部 溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián) 系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們 的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

XL2-Blue感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）
DB3.1感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）
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XL10-Gold感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）
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TG1感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）
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HB101感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）
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SURE感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）
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DH10B感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）
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DH10Bac感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）
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