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一抗

補(bǔ)體C7抗體

文字:[大][中][小] 2017-5-4    瀏覽次數(shù):1846    


英文名稱  Anti-C7  
中文名稱  補(bǔ)體C7抗體 
別    名  C7; CO7_HUMAN; complement component 7; Complement component C7. 

詳細(xì)介紹:


濃    度  1mg/1ml 
規(guī) 格  0.2ml/200μg  
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal 
交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep  
產(chǎn)品類型  一抗    
研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)  
蛋白分子量  predicted molecular weight: 91kDa 
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C7  
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲(chǔ) 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 
產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
(石蠟切片需做抗原修復(fù)) 
 not yet tested in other applications.
 optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.  
保存條件  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 
Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

相關(guān)資料:


產(chǎn)品介紹 
Function : Constituent of the membrane attack complex (MAC) that plays a key role in the innate and adaptive immune response by forming pores in the plasma membrane of target cells. C7 serves as a membrane anchor.
Subunit : Monomer or dimer; as a C5b-7 complex it can also form multimeric rosettes. MAC assembly is initiated by protelytic cleavage of C5 into C5a and C5b. C5b binds sequentially C6, C7, C8 and multiple copies of the pore-forming subunit C9.
Subcellular Location : Secreted.
Post-translational modifications : C7 has 28 disulfide bridges.
O- and C-glycosylated. O-glycosylated with core 1 or possibly core 8 glycans.
DISEASE : Defects in C7 are a cause of complement component 7 deficiency (C7D) [MIM:610102]. A rare defect of the complement classical pathway associated with susceptibility to severe recurrent infections, predominantly by Neisseria gonorrhoeae or Neisseria meningitidis.
Similarity : Belongs to the complement C6/C7/C8/C9 family.
Contains 1 EGF-like domain.
Contains 1 LDL-receptor class A domain.
Contains 1 MACPF domain.
Contains 2 Sushi (CCP/SCR) domains.
Contains 2 TSP type-1 domains.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P10643.2



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